地方标准 - 全国标准信息公共服务平台

地方标准《医疗器械生产检验电子记录技术指南》，主管部门为江苏省市场监督管理局。

目录

标准状态

基础信息

标准号: DB32/T 5325—2025
发布日期: 2025-12-30
实施日期: 2026-01-30

中国标准分类号

C 30

国际标准分类号

11.040.01

11 医药卫生技术

11.040 医疗设备

11.040.01 医疗设备综合

主管部门

江苏省市场监督管理局

行业分类

制造业

备案信息

备案号：128051-2026。

相近标准(计划)

医疗器械供应链医疗器械元数据

医疗器械风险管理对医疗器械的应用

GB/T 42062-2022 医疗器械风险管理对医疗器械的应用

20204655-T-464 医疗器械风险管理对医疗器械的应用

YY/T 0316-2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用

YY/T 1474-2016 医疗器械可用性工程对医疗器械的应用

20204017-Z-464 医疗器械用于医疗器械质量体系软件的确认

GB/Z 42217-2022 医疗器械用于医疗器械质量体系软件的确认

YY/T 0297-1997 医疗器械临床调查

DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室（区）检验规范

版权所有侵权必究
主管：国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
主办：国家市场监督管理总局国家标准技术审评中心
技术支持：北京中标赛宇科技有限公司
支持电话：010-82261036
备案号：京ICP备18022388号-1