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国家标准《医疗产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》 由464(国家药监局)归口,委托TC200(全国消毒技术与设备标准化技术委员会)执行 。

主要起草单位 中金辐照股份有限公司广东省医疗器械质量监督检验所北京市射线应用研究中心有限公司上海辐新辐照技术有限公司上海金鹏源辐照技术有限公司中核比尼(北京)核技术有限公司同威信达技术(江苏)股份有限公司山东蓝孚高能物理技术股份有限公司惠州华阳医疗器械有限公司常熟荣瑞灭菌技术有限公司

主要起草人 陈强刘江平胡昌明孙其众李伟明贺潇吴勤良覃怀莉姜昊张扬朱仪兵

目录

标准状态

即将替代以下标准

GB 18280.1-2015 (全部代替)

医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
当前标准

GB 18280.1-2025 即将实施

医疗产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求

基础信息

标准号
GB 18280.1-2025
发布日期
2025-12-02
实施日期
2029-01-01
全部代替标准
GB 18280.1-2015
标准类别
管理
中国标准分类号
C47
国际标准分类号
11.080.01
11 医药卫生技术
11.080 消毒和灭菌
11.080.01 消毒和灭菌综合
归口部门
国家药监局
技术委员会
全国消毒技术与设备标准化技术委员会

采标情况

本标准修改采用ISO国际标准:ISO 11137-1:2025。

采标中文名称:医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求。

起草单位

起草人

陈强
刘江平
李伟明
贺潇
姜昊
张扬
胡昌明
孙其众
吴勤良
覃怀莉
朱仪兵

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