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标准化人才
医疗器械生产企业产品注册自检体系要求
地方标准-河南
推荐性
现行
地方标准《医疗器械生产企业产品注册自检体系要求》,主管部门为
河南省市场监督管理局
。
目录
标准状态
发布
于 2024-03-12
实施
于 2024-06-11
废止
基础信息
标准号
DB41/T 2656-2024
发布日期
2024-03-12
实施日期
2024-06-11
中国标准分类号
C 30
国际标准分类号
11.040.01
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.01 医疗设备综合
主管部门
河南省市场监督管理局
行业分类
农、林、牧、渔业
备案信息
备案号:110310-2024。
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