行业标准《一次性使用人体静脉血样采集容器》，主管部门为国家药监局。
备案号：83934-2021。
备案公告： 2021年第12号 。
本标准规定了真空和非真空一次性使用静脉血样采集容器（采集容器）的要求和试验方法。本标准适用于真空和非真空一次性使用静脉血样采集容器。本标准不包括采集针、持针器的要求，本标准不适用于血液培养瓶或可用于静脉血的“动脉”血气采集容器。
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