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行业标准《一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第6部分：咪唑烷基脲》，主管部门为国家药监局。

目录

标准状态

基础信息

标准号: YY/T 1416.6-2021
发布日期: 2021-03-09
实施日期: 2022-04-01

中国标准分类号

C31

国际标准分类号

11.040.30

11 医药卫生技术

11.040 医疗设备

11.040.30 外科器械和材料

主管部门

国家药监局

行业分类

卫生和社会工作

备案信息

备案号：81799-2021。

备案公告： 2021年第4号。

适用范围

本标准规定了测定添加剂中含咪唑烷基脲的一次性使用人体静脉血样采集容器（采集容器）中咪唑烷基脲添加剂量的试验方法。本标准适用于含有咪唑烷基脲添加剂的采集容器。

相近标准(计划)

YY/T 1416.3-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第3部分:肝素

YY/T 1416.4-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第4部分:氟化物

YY/T 1416.5-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第5部分：甘氨酸

YY/T 1416.2-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第2部分: 柠檬酸钠

YY/T 1416.1-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第1部分:乙二胺四乙酸（EDTA）盐

YY/T 0314-2007 一次性使用人体静脉血样采集容器

YY/T 1618-2018 一次性使用人体静脉血样采集针

YY/T 0314-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器

YY/T 0617-2007 一次性使用人体末梢血样采集容器

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