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行业标准《一次性使用人体静脉血样采集针》由全国医用注射器（针）标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

目录

标准状态

基础信息

标准号: YY/T 1618-2018
发布日期: 2018-09-28
实施日期: 2019-10-01

中国标准分类号

C31

国际标准分类号

11.040.20

11 医药卫生技术

11.040 医疗设备

11.040.20 输血、输液和注射设备

归口单位

全国医用注射器（针）标准化技术委员会

主管部门

国家食品药品监督管理局

行业分类

卫生和社会工作

备案信息

备案号：65613-2018。

备案公告： 2018年第12号。

相近标准(计划)

YY/T 0314-2007 一次性使用人体静脉血样采集容器

YY/T 0314-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器

YY 0612-2007 一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）

YY/T 0612-2022 一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针)

YY/T 1416.5-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第5部分：甘氨酸

YY/T 1416.6-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第6部分：咪唑烷基脲

YY/T 1416.3-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第3部分:肝素

YY/T 1416.4-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第4部分:氟化物

YY/T 1416.2-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第2部分: 柠檬酸钠

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