行业标准《一次性使用人体末梢血样采集容器》，主管部门为国家药监局。
备案号：83937-2021。
备案公告： 2021年第12号 。
本标准规定了一次性使用人体末梢血样采集容器（末梢血样采集容器）的要求和试验方法。本标准适用于预期一次性使用、采血量在20μL~1000μL的末梢血样采集容器。本标准不适用于静脉血样采集容器、动脉血样采集器和微量采血吸管。
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