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一次性使用人体末梢血样采集容器

行业标准-YY 医药 推荐性 废止

行业标准《一次性使用人体末梢血样采集容器》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

主要起草单位 山东省医疗器械产品质量检验中心 、碧迪医疗器械有限公司 。

主要起草人 吴平 、姜云丹等 。

目录

标准状态

  1. 发布
  2. 实施
  3. 废止

基础信息

标准号
YY/T 0617-2007
发布日期
2007-07-02
实施日期
2008-03-01
中国标准分类号
C31
国际标准分类号
11.040.20
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.20 输血、输液和注射设备
归口单位
全国医用输液器具标准化技术委员会
主管部门
国家食品药品监督管理局
行业分类
无

备案信息

备案号：21307-2007。

起草单位

山东省医疗器械产品质量检验中心
碧迪医疗器械有限公司

起草人

吴平
姜云丹

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