行业标准《一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
备案号：60365-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
本标准规定了一次性使用人体静脉血样采集容器中柠檬酸钠添加剂量的测定方法。本标准适用于一次性使用人体静脉血样采集容器中非缓冲二水合物形式的柠檬酸钠及缓冲柠檬酸钠添加剂中柠檬酸钠的测定。
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