行业标准《医疗器械补体激活试验 第1部分:血清全补体激活》由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理总局。
主要起草单位 国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心 。
主要起草人 乔春霞 、王科镭等 。
备案号:41989-2013。
备案公告: 2013年第12号 。