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地方标准《医疗器械不良事件风险信号调查处置指南》由盐城市市场监督管理局归口上报,主管部门为盐城市市场监督管理局

主要起草单位 盐城市食品药品监督检验中心(药品不良反应监测中心)盐城市药学会药物警戒专业委员会

主要起草人 姚立娟刘丽丽杨恒桥邓晓文顾萍辰王梅娟王蕾葛华林

目录

标准状态

基础信息

标准号
DB3209/T 1318-2025
发布日期
2025-05-21
实施日期
2025-08-21
废止日期
2025-09-01
中国标准分类号
C 00
国际标准分类号
11.020
11 医药卫生技术
11.020 医学科学和保健装置综合
归口单位
盐城市市场监督管理局
主管部门
盐城市市场监督管理局
行业分类
公共管理、社会保障和社会组织

备案信息

备案号:124362-2025。

适用范围

本文件为医疗器械不良事件风险信号调查工作的机构与人员、调查流程及质量控制方面提供指导。 本文件适用于盐城市医疗器械监管、监测部门组织或开展辖区内医疗机构医疗器械不良事件风险信号调查处置工作,医疗机构配合监管、监测部门开展医疗器械不良事件风险信号调查处置工作。医疗器械上市许可持有人在开展医疗器械不良事件风险信号调查处置工作时可参照执行。 。

起草单位

起草人

姚立娟
刘丽丽
顾萍辰
王梅娟
杨恒桥
邓晓文
王蕾
葛华林

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