行业标准 - 全国标准信息公共服务平台

行业标准《肿瘤个体化治疗相关基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家药品监督管理局。

目录

标准状态

基础信息

标准号: YY/T 1586-2018
发布日期: 2018-02-24
实施日期: 2019-03-01

中国标准分类号

C44

国际标准分类号

11.1

11 医药卫生技术

归口单位

全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

主管部门

国家药品监督管理局

行业分类

卫生和社会工作

备案信息

备案号：62147-2018。

备案公告： 2018年第6号。

相近标准(计划)

YY/T 1946—2024 肿瘤组织基因突变检测试剂盒（高通量测序法)

YY/T 1824-2021 EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

YY/T 1424-2016 沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)

YY/T 1596-2017 甲型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

YY/T 1826-2021 B群链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

YY/T 1462-2016 甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)

YY/T 1800-2021 耳聋基因突变检测试剂盒

YY/T 1865-2022 BRCA基因突变检测试剂盒及数据库通用技术要求（高通量测序法）

YY/T 1591-2017 人类EGFR基因突变检测试剂盒

版权所有侵权必究
主管：国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
主办：国家市场监督管理总局国家标准技术审评中心
技术支持：北京中标赛宇科技有限公司
支持电话：010-82261036
备案号：京ICP备18022388号-1