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国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》 由464(国家药品监督管理局)归口,TC106(全国医用输液器具标准化技术委员会)执行 ,主管部门为国家药品监督管理局

主要起草单位 上海市食品药品包装材料测试所

主要起草人 徐敏凤纪炜魏佳鸣蔡均韩晗冯晓明

目录

标准状态

代替了以下标准

GB/T 16292-1996 (全部代替)

医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
当前标准

GB/T 16292-2010 现行

医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
修订计划

20240429-T-464 正在起草

医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

基础信息

标准号
GB/T 16292-2010
发布日期
2010-09-02
实施日期
2011-02-01
全部代替标准
GB/T 16292-1996
标准类别
方法
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
13.040.30
13 环保、保健和安全
13.040 空气质量
13.040.30 工作场所空气
归口单位
国家药品监督管理局
执行单位
全国医用输液器具标准化技术委员会
主管部门
国家药品监督管理局

起草单位

起草人

徐敏凤
纪炜
韩晗
冯晓明
魏佳鸣
蔡均

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