国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》 由TC106(全国医用输液器具标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。
主要起草单位 中国食品药品检定研究院 、山东省医疗器械和药品包装检验研究院 、上海市食品药品包装材料测试所 、北京市药品检验研究院 、天津市药品检验研究院 、河北省药品医疗器械检验研究院 、联勤保障部队药品仪器监督检验总站 、中国建筑科学研究院有限公司 、北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心) 。
主要起草人 赵霞 、谢兰桂 、张鹏 、孙会敏 、魏佳鸣 、江志杰 、黎阳 、高燕霞 、倪明 、曹国庆 、王霖 、于晓慧 。
GB/T 16292-2010 (全部代替)
GB/T 16292-2025 即将实施
| 13 环保、保健和安全 |
| 13.040 空气质量 |
| 13.040.30 工作场所空气 |