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国家标准《体外诊断医疗器械 建立校准品、正确度控制物质和人体样品赋值的计量溯源性要求》 由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局

主要起草单位 北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)国家卫生健康委临床检验中心中国计量科学研究院上海市临床检验中心中国食品药品检定研究院中国合格评定国家认可中心北京医院深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司科美博阳诊断技术(上海)有限公司罗氏诊断产品(上海)有限公司北京九强生物技术股份有限公司迈克生物股份有限公司北京金域医学检验实验室有限公司希森美康生物科技(无锡)有限公司雅培贸易(上海)有限公司

主要起草人 陈文祥康娟周伟燕武利庆居漪于婷陈宝荣李沐洋石孝勇林曦阳王戎斐王晓建孙可其杨晓龙杨云邹迎曙吴晓军

目录

标准状态

即将替代以下标准

GB/T 21415-2008 (全部代替)

体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量学溯源性
当前标准

GB/T 21415-2025 即将实施

体外诊断医疗器械 建立校准品、正确度控制物质和人体样品赋值的计量溯源性要求

基础信息

标准号
GB/T 21415-2025
发布日期
2025-08-29
实施日期
2026-03-01
全部代替标准
GB/T 21415-2008
标准类别
基础
中国标准分类号
C44
国际标准分类号
11.100.10
11 医药卫生技术
11.100 实验室医学
11.100.10 体外诊断测试系统
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
执行单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
主管部门
国家药监局

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 17511:2020。

采标中文名称:体外诊断医疗器械 建立校准物、正确度控制物和人样品赋值的计量学溯源性要求。

起草单位

起草人

陈文祥
康娟
居漪
于婷
石孝勇
林曦阳
孙可其
杨晓龙
吴晓军
周伟燕
武利庆
陈宝荣
李沐洋
王戎斐
王晓建
杨云
邹迎曙

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