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国家标准《医疗器械生物学评价 第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估》 由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局

主要起草单位 山东省医疗器械和药品包装检验研究院中国食品药品检定研究院波科国际医疗贸易(上海)有限公司

主要起草人 孙晓霞刘成虎王涵张荧孙令骁付步芳刘小慧韩倩倩秦越杨婧

目录

标准状态

即将替代以下标准

GB/T 16886.17-2005 (全部代替)

医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立
当前标准

GB/T 16886.17-2025 即将实施

医疗器械生物学评价 第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估

基础信息

标准号
GB/T 16886.17-2025
发布日期
2025-08-29
实施日期
2026-09-01
全部代替标准
GB/T 16886.17-2005
标准类别
方法
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
11.100
11 医药卫生技术
11.100 实验室医学
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
执行单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
主管部门
国家药监局

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-17:2023。

采标中文名称:医疗器械生物学评价 第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估。

起草单位

起草人

孙晓霞
刘成虎
孙令骁
付步芳
秦越
杨婧
王涵
张荧
刘小慧
韩倩倩

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