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国家标准计划《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》由 TC106(全国医用输液器具标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 拟实施日期:发布后12个月正式实施。

主要起草单位 中国食品药品检定研究院山东省医疗器械和药品包装检验研究院上海市食品药品包装材料测试所北京市药品检验研究院天津市药品检验研究院河北省药品医疗器械检验研究院联勤保障部队药品仪器监督检验总站中国建筑科学研究院有限公司北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)

主要起草人 赵霞谢兰桂张鹏孙会敏魏佳鸣江志杰黎阳高燕霞倪明曹国庆王霖于晓慧

目录

项目进度

修订了以下标准

GB/T 16292-2010 (全部代替)

医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
当前标准计划

20240429-T-464 已发布

医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

基础信息

计划号
20240429-T-464
制修订
修订
项目周期
16个月
下达日期
2024-03-25
标准类别
基础
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
13.040.30
13 环保、保健和安全
13.040 空气质量
13.040.30 工作场所空气
归口单位
全国医用输液器具标准化技术委员会
执行单位
全国医用输液器具标准化技术委员会
主管部门
国家药监局

起草单位

起草人

赵霞
谢兰桂
魏佳鸣
江志杰
倪明
曹国庆
张鹏
孙会敏
黎阳
高燕霞
王霖
于晓慧

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