注册

国家标准计划《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》由 TC106(全国医用输液器具标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 拟实施日期:发布后12个月正式实施。

主要起草单位 山东省医疗器械和药品包装检验研究院辽宁省药品检验检测院上海市食品药品包装材料测试所北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)中国食品药品检定研究院湖北省医疗器械质量监督检验研究院浙江省食品药品检验研究院

主要起草人 王文庆张萌萌马恒张亚杰忻运王霖田霖王烨婷吴鑫张静李文丽

目录

项目进度

修订了以下标准

GB/T 16294-2010 (全部代替)

医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
当前标准计划

20240008-T-464 已发布

医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

基础信息

计划号
20240008-T-464
制修订
修订
项目周期
16个月
下达日期
2024-03-25
标准类别
基础
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
13.040.30
13 环保、保健和安全
13.040 空气质量
13.040.30 工作场所空气
归口单位
全国医用输液器具标准化技术委员会
执行单位
全国医用输液器具标准化技术委员会
主管部门
国家药监局

起草单位

起草人

相近标准(计划)