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医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

Test method for setting microbe in clean room（zone）of the pharmaceutical industy
国家标准计划 修订 推荐性

国家标准计划《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》由 TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家药监局。

主要起草单位 山东省医疗器械和药品包装检验研究院等 。

目录

项目进度

  1. 起草
  2. 征求意见
  3. 审查
  4. 批准
  5. 发布
修订了以下标准

GB/T 16294-2010 （全部代替）

医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
当前标准计划

20240008-T-464 正在审查

医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

基础信息

计划号
20240008-T-464
制修订
修订
项目周期
16个月
下达日期
2024-03-25
标准类别
基础
国际标准分类号
13.040.30
13 环保、保健和安全
13.040 空气质量
13.040.30 工作场所空气
归口单位
全国医用输液器具标准化技术委员会
执行单位
全国医用输液器具标准化技术委员会
主管部门
国家药监局

起草单位

山东省医疗器械和药品包装检验研究院等

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