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人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法）

行业标准-YY 医药 推荐性 现行

行业标准《人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法）》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家药监局。

目录

标准状态

  1. 发布
  2. 实施
  3. 废止

基础信息

标准号
YY/T 1611-2018
发布日期
2018-12-20
实施日期
2020-01-01
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
11.040.30
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.30 外科器械和材料
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
主管部门
国家药监局
行业分类
卫生和社会工作

备案信息

备案号：69354-2019。

备案公告： 2019年第5号 。

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