注册

人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒（发光类）

行业标准-YY 医药 推荐性 现行

行业标准《人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒（发光类）》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

目录

标准状态

  1. 发布
  2. 实施
  3. 废止

基础信息

标准号
YY/T 1526-2017
发布日期
2017-05-02
实施日期
2018-04-01
中国标准分类号
C44
国际标准分类号
11.1
11 医药卫生技术
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
主管部门
国家食品药品监督管理局
行业分类
卫生和社会工作

备案信息

备案号：60820-2018。

备案公告： 2018年第1号 。

相近标准(计划)

YY/T 1515-2017  人类免疫缺陷病毒（I型）核酸定量检测试剂盒
YY/T 1611-2018  人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法）
YY/T 1514-2017  人类免疫缺陷病毒（1+2型）抗体检测试剂盒（免疫印迹法）
YY 1727-2020  口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）
YY/T 1882-2023  梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）
YY/T 1791-2021  乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）
YY/T 1868-2023  乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）
SN/T 4541.1-2016  商品化试剂盒检测方法 硝基呋喃类 方法一
SN/T 4539.1-2016  商品化试剂盒检测方法 四环素类 方法一
  • 版权所有 侵权必究
  • 主管：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
  • 主办：国家市场监督管理总局国家标准技术审评中心
  • 技术支持：北京中标赛宇科技有限公司
  • 支持电话：010-82261036
  • 备案号：京ICP备09001239号-6