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行业标准《可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法》，主管部门为国家药监局。

目录

标准状态

基础信息

标准号: YY/T 1899-2023
发布日期: 2023-06-20
实施日期: 2024-07-01

中国标准分类号

C30

国际标准分类号

11.040.01

11 医药卫生技术

11.040 医疗设备

11.040.01 医疗设备综合

主管部门

国家药监局

行业分类

卫生和社会工作

备案信息

备案号：90142-2023。

备案公告： 2023年第7号。

适用范围

本文件描述了可吸收医疗器械植入后局部组织病理学样本的制备、组织反应及降解情况的评价方法。本文件适用于可吸收医疗器械。

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