国家标准计划《医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立》由 TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家药监局。

主要起草单位 国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 。

主要起草人 冯晓明 。

本标准等同采用ISO国际标准：ISO 10993-17:2002。

采标中文名称:。