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国家标准计划《手术植入物 有源植入式医疗器械 第 2 部分:心脏起搏器》由 464(国家药品监督管理局)组织起草,委托TC110SC4(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分会)执行 。 拟实施日期:发布后36个月正式实施。

主要起草单位 上海市医疗器械检验研究院创领心律管理医疗器械(上海)有限公司美敦力(上海)管理有限公司乐普医学电子仪器股份有限公司

主要起草人 胡晟陈雅李永华蔡鑫周杏利张博天金华

目录

项目进度

修订了以下标准

GB 16174.2-2015 (全部代替)

手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器
当前标准计划

20221506-Q-464 正在批准

手术植入物 有源植入式医疗器械 第 2 部分:心脏起搏器

基础信息

计划号
20221506-Q-464
制修订
修订
项目周期
18个月
下达日期
2022-12-13
标准类别
产品
中国标准分类号
C35
国际标准分类号
11.040.40
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.40 外科植入物、假体和矫形
组织起草部门
国家药品监督管理局
技术委员会
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分会

起草单位

起草人

胡晟
陈雅
周杏利
张博天
李永华
蔡鑫
金华

采标情况

本标准修改采用ISO国际标准:ISO 14708-2:2019。

采标中文名称:手术植入物 有源植入式医疗器械 第 2 部分:心脏起搏器。

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