# | 标准号 | 标准中文名称 | 发布日期 | 实施日期 | 标准状态 |
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1 | GB/T 19335-2022 | 一次性使用血路产品 通用技术条件 | 2022-04-15 | 2023-05-01 | 现行 |
2 | GB/T 16886.6-2022 | 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 | 2022-04-15 | 2023-05-01 | 现行 |
3 | GB 14232.4-2021 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统 | 2021-12-01 | 2023-06-01 | 现行 |
4 | GB/T 16886.11-2021 | 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 | 2021-11-26 | 2022-12-01 | 现行 |
5 | GB/T 16886.16-2021 | 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 | 2021-11-26 | 2022-12-01 | 现行 |
6 | GB/T 40672-2021 | 临床实验室检验 抗菌剂敏感试验脱水MH琼脂和肉汤可接受批标准 | 2021-10-11 | 2023-05-01 | 现行 |
7 | GB 8369.2-2020 | 一次性使用输血器 第2部分:压力输血设备用 | 2020-11-17 | 2022-06-01 | 现行 |
8 | GB 14232.1-2020 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋 | 2020-07-23 | 2022-02-01 | 现行 |
9 | GB 8369.1-2019 | 一次性使用输血器 第1部分:重力输血式 | 2019-10-14 | 2021-05-01 | 现行 |
10 | GB/T 16886.3-2019 | 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 | 2019-06-04 | 2020-01-01 | 现行 |
# | 标准号 | 标准名称 | 所属行业 | 发布日期 | 实施日期 | 标准状态 |
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1 | YY/T 0880-2013 | 一次性使用乳腺定位丝及其导引针 | 医药 | 2013-10-21 | 2014-10-01 | 现行 |
2 | YY 0332-2011 | 植入式给药装置 | 医药 | 2011-12-31 | 2013-06-01 | 现行 |
3 | YY 0581.1-2011 | 输液连接件 第1部分:穿刺式连接件(肝素帽) | 医药 | 2011-12-31 | 2013-06-01 | 现行 |
4 | YY 0581.2-2011 | 输液连接件 第2部分:无针连接件 | 医药 | 2011-12-31 | 2013-06-01 | 现行 |
5 | YY 0852-2011 | 一次性使用无菌手术膜 | 医药 | 2011-12-31 | 2013-06-01 | 现行 |
6 | YY/T 0332-2011 | 植入式给药装置 | 医药 | 2011-12-31 | 2013-06-01 | 现行 |
7 | YY/T 0581.1-2011 | 输液连接件 第1部分:穿刺式连接件(肝素帽) | 医药 | 2011-12-31 | 2013-06-01 | 现行 |
8 | YY/T 0581.2-2011 | 输液连接件 第2部分:无针连接件 | 医药 | 2011-12-31 | 2013-06-01 | 现行 |
9 | YY/T 0851-2011 | 医用防血栓袜 | 医药 | 2011-12-31 | 2013-06-01 | 现行 |
10 | YY/T 0853-2011 | 医用静脉曲张压缩袜 | 医药 | 2011-12-31 | 2013-06-01 | 现行 |