行业标准《乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光免疫分析法)》,主管部门为国家药监局。
11 医药卫生技术 |
备案号:95503-2024。
备案公告: 2024年第8号 。
本文件规定了乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光免疫分析法)的技术要求、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等,描述了相应的试验方法。本文件适用于利用化学发光免疫分析技术,测定人血清、血浆中乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒。包括化学发光、微粒子化学发光、电化学发光、光激化学发光和时间分辨荧光等方法。本文件不适用于:a)拟用于单独销售的乙型肝炎病毒e抗原校准品和乙型肝炎病毒e抗原质控品;b)以化学发光免疫分析为原理的生物芯片。