注册

行业标准《人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验》由中国食品药品检定研究院归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局

目录

标准状态

基础信息

标准号
YY/T 1535-2017
发布日期
2017-03-28
实施日期
2018-04-01
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
11.040.30
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.30 外科器械和材料
归口单位
中国食品药品检定研究院
主管部门
国家食品药品监督管理局
行业分类
卫生和社会工作

备案信息

备案号:60829-2018。

备案公告: 2018年第1号

相近标准(计划)