国家标准计划《人全基因组高通量测序数据质量评价方法》由 TC136（全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家药监局。 拟实施日期：发布后12个月正式实施。

主要起草单位 中国食品药品检定研究院 、深圳华大智造科技股份有限公司 、上海思路迪生物医学科技有限公司 、因美纳（中国）科学器材有限公司 、中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心) 、赛纳生物科技（北京）有限公司 、深圳市海普洛斯生物科技有限公司 、北京泛生子基因科技有限公司 、深圳铭毅智造科技有限公司 、深圳华大基因股份有限公司 、北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心） 、上海国际人类表型组研究院 。

主要起草人 李丽莉 、赵霞 、何庆仲 、刘芳方 、慈维敏 、陈子天 、陈实富 、胡云富 、伍健 、彭继光 、陈芳 、王瑞霞 、石乐明 、丁国徽 、黄杰 。