国家标准计划《人全基因组甲基化高通量测序数据质量评价方法》由 TC136（全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家药监局。 拟实施日期：发布后12个月正式实施。

主要起草单位 中国药品检定研究院 、吉因加生物医学科技（绍兴）有限公司 、山东大学 、国家卫生健康委临床检验中心 、江苏省医疗器械检验所 、中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心） 、北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心) 、深圳华大智造科技股份有限公司 、上海小荷医学检验实验室有限公司 、苏州南医大创新中心 、四川大学华西医院 、安诺优达基因科技（北京）股份有限公司 、赛纳生物科技（北京）有限公司 、因美纳（中国）科学器材有限公司 、郑州思昆生物工程有限公司 、深圳市海普洛斯生物科技有限公司 。

主要起草人 李丽莉 、李倩 、高媛 、林贵高 、张小燕 、康禹 、周洋 、赵霞 、胥峰 、胡志斌 、赵颖 、朱穆真 、陈子天 、林晓燕 、蔡克亚 、陈亚如 、陈芳 、易玉婷 、孙楠 、黄杰 。