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国家标准计划《分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分:分离细胞RNA》由 TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药品监督管理局。 拟实施日期:发布后6个月正式实施。

主要起草单位 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)中国合格评定国家认可中心北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)北京大学人民医院中国食品药品检定研究院

主要起草人 沈佐君周亚莉代蕾颖赵晓涛黄杰刘榴杜海鸥

目录

项目进度

当前标准计划

20214249-T-464 正在批准

分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分:分离细胞RNA

基础信息

计划号
20214249-T-464
制修订
制定
项目周期
18个月
下达日期
2021-10-13
标准类别
方法
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
11.100.10
11 医药卫生技术
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
执行单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
主管部门
国家药品监督管理局

起草单位

起草人

沈佐君
周亚莉
黄杰
刘榴
代蕾颖
赵晓涛
杜海鸥

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 20186-1:2019。

采标中文名称:分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分:分离细胞RNA。

投票情况

投票日期
2020-10-23~2020-10-30
通过率
90.91%
投票日期
2022-11-24~2022-11-30
通过率
98.73%

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