国家标准《心血管植入器械 人工心脏瓣膜 第1部分:通用要求》 由TC110(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会)归口,TC110SC2(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分会)执行 ,主管部门为国家药监局。
主要起草单位 中国食品药品检定研究院 、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 、杭州启明医疗器械股份有限公司 、上海微创心通医疗科技有限公司 、天津市医疗器械质量监督检验中心 。
主要起草人 刘丽 、柯林楠 、王春仁 、李静莉 、史新立 、杨匆聪 、柳美荣 、庄雅萍 、缪辉 、张争辉 。
GB 12279-2008 (部分代替)
GB/T 12279.1-2024 即将实施
11 医药卫生技术 |
11.040 医疗设备 |
11.040.40 外科植入物、假体和矫形 |
本标准修改采用ISO国际标准:ISO 5840-1:2021。
采标中文名称:心血管植入物 人工心脏瓣膜 第1部分:通用要求。