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国家标准计划《医疗器械 制造商的上市后监督》由 TC221(全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药品监督管理局

主要起草单位 北京国医械华光认证有限公司中国食品药品检定研究院

目录

项目进度

当前标准计划

20231540-Z-464 正在起草

医疗器械 制造商的上市后监督

基础信息

计划号
20231540-Z-464
制修订
制定
项目周期
16个月
下达日期
2023-12-01
标准类别
管理
国际标准分类号
11.040.01
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.01 医疗设备综合
归口单位
全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会
执行单位
全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会
主管部门
国家药品监督管理局

起草单位

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO/TR 20416:2020。

采标中文名称:医疗器械 制造商的上市后监督。

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