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行业标准《一次性使用人体静脉血样采集容器》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

主要起草单位山东省医疗器械质量监督检验中心、碧迪医疗器械有限公司。

主要起草人吴平、宋金子等。

目录

标准状态

基础信息

标准号: YY/T 0314-2007
发布日期: 2007-07-02
实施日期: 2008-08-01
全部代替标准: YY 0314-1999

中国标准分类号

C31

国际标准分类号

11.040.20

11 医药卫生技术

11.040 医疗设备

11.040.20 输血、输液和注射设备

归口单位

全国医用输液器具标准化技术委员会

主管部门

国家食品药品监督管理局

行业分类

无

备案信息

备案号：21291-2007。

起草单位

山东省医疗器械质量监督检验中心

碧迪医疗器械有限公司

起草人

宋金子

相近标准(计划)

YY/T 0314-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器

YY/T 1618-2018 一次性使用人体静脉血样采集针

YY/T 1416.3-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第3部分:肝素

YY/T 1416.4-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第4部分:氟化物

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