行业标准《B型超声诊断设备核查指南》，主管部门为国家药监局。
备案号：85911-2022。
备案公告： 2022年第4号 。
本标准适用于协助医学从业人员、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、专业测试人员、检验机构或制造商等核查B型超声诊断设备的性能。本标准规定了医疗机构的B型超声诊断设备接收检验、每周检验和年度检验的要求和试验方法。
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