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超声多普勒胎儿监护仪核查指南

行业标准-YY 医药 推荐性 现行

行业标准《超声多普勒胎儿监护仪核查指南》由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

目录

标准状态

  1. 发布
  2. 实施
  3. 废止

基础信息

标准号
YY/T 1481-2016
发布日期
2016-07-29
实施日期
2017-06-01
中国标准分类号
C41
国际标准分类号
11.040.50
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.50 射线照相设备
归口单位
全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会
主管部门
国家食品药品监督管理局
行业分类
卫生和社会工作

备案信息

备案号：60436-2017。

备案公告： 2017年第12号 。

适用范围

本标准规定了在用超声多普勒胎儿监护仪的检验技术要求、试验方法和检验结果的表述要求。本标准适用于核查这类设备的性能。

相近标准(计划)

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