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外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件

行业标准-YY 医药 推荐性 现行

行业标准《外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

目录

标准状态

  1. 发布
  2. 实施
  3. 废止

基础信息

标准号
YY/T 1427-2016
发布日期
2016-01-26
实施日期
2017-01-01
中国标准分类号
C35
国际标准分类号
11.100
11 医药卫生技术
11.100 实验室医学
归口单位
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会
主管部门
国家食品药品监督管理局
行业分类
卫生和社会工作

备案信息

备案号：60379-2017。

备案公告： 2017年第12号 。

适用范围

本标准规定了用于测试植入用金属材料、外科植入物及医疗器械耐腐蚀试验的标准环境条件。本标准适用于金属医疗器械或材料。

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