行业标准《外科植入物 磁共振兼容性 第3部分：图像伪影评价方法》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
备案号：60322-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
本标准适用于确定为MR安全或MR特定条件安全的无源植入物。本标准规定了磁共振（MR）图像中无源植入物（不依靠电能或其他能源运作的外科植入物）引起的畸变和信号缺失伪影的评价方法。
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