行业标准 - 全国标准信息公共服务平台

行业标准《外科植入物磁共振兼容性第4部分：射频致热试验方法》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

目录

标准状态

基础信息

标准号: YY/T 0987.4-2016
发布日期: 2016-03-23
实施日期: 2017-01-01

中国标准分类号

C35

国际标准分类号

11.040.40

11 医药卫生技术

11.040 医疗设备

11.040.40 外科植入物、假体和矫形

归口单位

全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会

主管部门

国家食品药品监督管理局

行业分类

卫生和社会工作

备案信息

备案号：60323-2017。

备案公告： 2017年第12号。

适用范围

本标准适用于无源植入物。本标准规定了磁共振成像（MRI）时无源植入物上或周围组织射频（RF）致热的试验方法。

相近标准(计划)

YY/T 0987.5-2016 外科植入物磁共振兼容性第5部分：磁致扭矩试验方法

YY/T 0987.2-2016 外科植入物磁共振兼容性第2部分：磁致位移力试验方法

YY/T 0987.1-2016 外科植入物磁共振兼容性第1部分安全标记

YY/T 0987.3-2016 外科植入物磁共振兼容性第3部分：图像伪影评价方法

YY/T 0809.4-2010 外科植入物部分和全髋关节假体第4部分：带柄股骨部件疲劳性能的测定

YY/T 0809.4-2018 外科植入物部分和全髋关节假体第4部分：带柄股骨部件疲劳性能试验和性能要求

GB 4234.4-2019 外科植入物金属材料第4部分：铸造钴-铬-钼合金

YY/T 0772.4-2022 外科植入物超高分子量聚乙烯第4部分：氧化指数测试方法

GB/T 23101.4-2008 外科植入物羟基磷灰石第4部分：涂层粘结强度的测定

版权所有侵权必究
主管：国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
主办：国家市场监督管理总局国家标准技术审评中心
技术支持：北京中标赛宇科技有限公司
支持电话：010-82261036
备案号：京ICP备18022388号-1