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外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第3部分：钴铬钼合金铸件

行业标准-YY 医药 强制性 现行

行业标准《外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第3部分：钴铬钼合金铸件》，主管部门为国家药监局。

目录

标准状态

  1. 发布
  2. 实施
  3. 废止

基础信息

标准号
YY 0117.3—2024
发布日期
2024-07-08
实施日期
2027-07-20
全部代替标准
YY 0117.3—2005
中国标准分类号
C35
国际标准分类号
11.040.40
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.40 外科植入物、假体和矫形
主管部门
国家药监局
行业分类
卫生和社会工作

备案信息

备案号：95479-2024。

备案公告： 2024年第8号 。

适用范围

本文件规定了外科植入物用钴铬钼合金材料制造外科植入物骨关节假体铸件的要求、检验规则、质量证明、标记、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于骨关节假体钴铬钼金铸件的生产和验收。

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