行业标准 - 全国标准信息公共服务平台

行业标准《一次性使用活组织检查针第1部分：通用要求》由全国医用注射器（针）标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

目录

标准状态

基础信息

标准号: YY/T 0980.1-2016
发布日期: 2016-03-23
实施日期: 2017-01-01

中国标准分类号

C31

国际标准分类号

11.040.20

11 医药卫生技术

11.040 医疗设备

11.040.20 输血、输液和注射设备

归口单位

全国医用注射器（针）标准化技术委员会

主管部门

国家食品药品监督管理局

行业分类

卫生和社会工作

备案信息

备案号：60312-2017。

备案公告： 2017年第12号。

适用范围

本标准适用于对活体组织进行样本采集供检查用的一次性使用的活组织检查针。本标准规定了一次性使用的活组织检查针的通用要求。本标准不适用于重复使用活检针和用前通过装配方式与活检针连接的机械动力装置。

相近标准(计划)

YY/T 0980.2-2016 一次性使用活组织检查针第2部分：手动式

YY/T 0980.3-2016 一次性使用活组织检查针第3部分机动装配式

YY/T 0980.4-2016 一次性使用活组织检查针第4部分机动一体式

YY 0285.1-2017 血管内导管一次性使用无菌导管第1部分：通用要求

YY 0285.1-1999 一次性使用无菌血管内导管第1部分：通用要求

YY 0285.1-2004 一次性使用无菌血管内导管第1部分：通用要求

NB/T 20312.1-2023 压水堆核电厂核岛机械设备在役检查规则第 1 部分：通用要求

HS/T 67.1-2021 海关辐射型货物和（或）车辆检查系统第1部分：通用要求

GA/T 1735.1-2020 网络安全等级保护检查工具技术规范第1部分：安全通用检查工具

版权所有侵权必究
主管：国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
主办：国家市场监督管理总局国家标准技术审评中心
技术支持：北京中标赛宇科技有限公司
支持电话：010-82261036
备案号：京ICP备18022388号-1