行业标准《与无源外科植入物联用的器械 通用要求》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心 、中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员会 。
主要起草人 齐宝芬 、张鹏等 。
备案号:26306-2009。