行业标准《心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求》由全国医用体外循环设备标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心 。
主要起草人 洪良通 、林伟聪等 。
备案号：26312-2009。
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