行业标准 - 全国标准信息公共服务平台

行业标准《骨结合植入物金属带锁髓内钉》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

主要起草单位常州市五进第三医疗器械厂有限公司。

主要起草人弓剑波、俞庆仁等。

目录

标准状态

基础信息

标准号: YY 0591-2005
发布日期: 2005-12-17
实施日期: 2006-12-01

中国标准分类号

C35

国际标准分类号

11.040.40

11 医药卫生技术

11.040 医疗设备

11.040.40 外科植入物、假体和矫形

归口单位

全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会

主管部门

国家食品药品监督管理局

行业分类

无

备案信息

备案号：17030-2006。

起草单位

常州市五进第三医疗器械厂有限公司

起草人

弓剑波

俞庆仁

相近标准(计划)

YY/T 0591-2011 骨接合植入物金属带锁髓内钉

YY/T 0727.1-2009 外科植入物金属髓内钉系统第1部分：髓内钉

YY 0341.1-2020 无源外科植入物骨接合与脊柱植入物第1部分：骨接合植入物特殊要求

YY/T 0019.1-2011 外科植入物髓内钉系统第1部分：横截面为三叶形或V形髓内钉

GB/T 12417.1-2008 无源外科植入物骨接合与关节置换植入物第1部分：骨接合植入物特殊要求

YY 0341.2-2020 无源外科植入物骨接合与脊柱植入物第2部分：脊柱植入物特殊要求

YY 0345-2002 骨接合植入物金属骨针

YY/T 0019.2-2011 外科植入物髓内钉系统第2部分：髓内针

YY/T 0727.2-2009 外科植入物金属髓内钉系统第2部分：锁定部件

版权所有侵权必究
主管：国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
主办：国家市场监督管理总局国家标准技术审评中心
技术支持：北京中标赛宇科技有限公司
支持电话：010-82261036
备案号：京ICP备18022388号-1