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国家标准计划《避孕套 临床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我报告的临床功能研究》由 TC169(全国避孕与妇产科器械标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 拟实施日期:发布后12个月正式实施。

主要起草单位 上海市医疗器械检验研究院河南省医疗器械检验所青岛伦敦杜蕾斯有限公司武汉杰士邦卫生用品有限公司

主要起草人 姚天平张峻梓苏玲瑶任娟钱心依邓杰孙开峰张从俊

目录

项目进度

当前标准计划

20203846-T-464 已发布

避孕套 临床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我报告的临床功能研究

基础信息

计划号
20203846-T-464
制修订
制定
项目周期
18个月
下达日期
2020-11-19
标准类别
方法
中国标准分类号
C36
国际标准分类号
11.200
11 医药卫生技术
11.200 人口控制、避孕器具
归口单位
全国避孕与妇产科器械标准化技术委员会
执行单位
全国避孕与妇产科器械标准化技术委员会
主管部门
国家药监局

起草单位

起草人

姚天平
张峻梓
钱心依
邓杰
苏玲瑶
任娟
孙开峰
张从俊

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 29943-1:2017。

采标中文名称:避孕套 临床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我报告的临床功能研究。

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