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国家标准化指导性技术文件登记项目《分子体外诊断检验 静脉全血循环肿瘤细胞(CTC)检验前处理过程规范 第3部分:CTC染色分析准备》由 TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。

主要起草单位 中国医学科学院肿瘤医院等 。

目录

项目进度

当前登记项目

20265129-Z-464 正在起草

分子体外诊断检验 静脉全血循环肿瘤细胞(CTC)检验前处理过程规范 第3部分:CTC染色分析准备

基础信息

登记号
20265129-Z-464
制修订
制定
项目周期
10个月
登记日期
2026-10-15
标准类别
管理
国际标准分类号
11.100.01;03.100.30
03 社会学、服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输
03.100 公司(企业)的组织和管理
03.100.30 劳动资源管理
11 医药卫生技术
11.100 实验室医学
11.100.01 普通检验医学
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
执行单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
主管部门
国家药监局

起草单位

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO/TS 7552-3:2024。

采标中文名称:分子体外诊断检验 静脉全血循环肿瘤细胞(CTC)检验前处理过程规范 第3部分:CTC染色分析准备。

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