注册

药品生产日常监督检查规范

地方标准-江苏 推荐性 现行

地方标准《药品生产日常监督检查规范》，主管部门为江苏省市场监督管理局。

目录

标准状态

  1. 发布
  2. 实施
  3. 废止

基础信息

标准号
DB32/T 5324—2025
发布日期
2025-12-30
实施日期
2026-01-30
中国标准分类号
C 00
国际标准分类号
11.120.01
11 医药卫生技术
11.120 制药学
11.120.01 制药学综合
主管部门
江苏省市场监督管理局
行业分类
制造业

备案信息

备案号：128050-2026。

相近标准(计划)

DB37/T 4825.3—2025  药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范　第3部分：日常监督检查
DB37/T 4825.1—2025  药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范　第1部分：总则
DB37/T 4825.4—2025  药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范　第4部分：抽样
DB37/T 4825.2—2025  药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范　第2部分：术语与定义
DB37/T 4825.5—2025  药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范　第5部分：数据管理
QX/T 375-2017  气象信息服务监督检查规范
DB1403/T 17-2022  企业标准监督检查与评价规范
JT/T 1482-2023  道路运输安全监督检查规范
DB43/T 771-2013  动物卫生监督检查规程
DB45/T 1484-2017  机关绩效管理监督检查工作规范
  • 版权所有 侵权必究
  • 主管：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
  • 主办：国家市场监督管理总局国家标准技术审评中心
  • 技术支持：北京中标赛宇科技有限公司
  • 支持电话：010-82261036
  • 备案号：京ICP备18022388号-1
查看文本