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国家标准《医用电气设备第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求》由464（国家药品监督管理局）归口，委托TC10（全国医用电器标准化技术委员会）执行。

主要起草单位国家药品监督管理局杭州医疗器械质监检中心。

目录

标准状态

当前标准

GB 9706.20-2000 现行

医用电气设备第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求

即将被以下标准替代

GB 9706.222-2022 （全部代替）

医用电气设备第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求

基础信息

标准号: GB 9706.20-2000
发布日期: 2000-12-18
实施日期: 2001-05-01

标准类别

安全

中国标准分类号

C43

国际标准分类号

11.040.60

11 医药卫生技术

11.040 医疗设备

11.040.60 治疗设备

归口部门

国家药品监督管理局

技术委员会

全国医用电器标准化技术委员会

采标情况

本标准等同采用IEC国际标准：IEC 60601-2-22:1995。

采标中文名称:。

起草单位

国家药品监督管理局杭州医疗器械质监检中心

相近标准(计划)

GB 9706.222-2022 医用电气设备第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求

YY 0669-2008 医用电气设备第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求

YY 9706.257-2021 医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求

YY 0568-2005 医用电气设备第2部分：手术照明灯和诊断照明灯安全专用要求

YY 0627-2008 医用电气设备第2部分：手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求

YY 0319-2008 医用电气设备第2部分：医疗诊断用磁共振设备安全专用要求

YY 0648-2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求

YY 9706.270-2021 医用电气设备第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

YY 9706.250-2021 医用电气设备第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

YY 9706.262-2021 医用电气设备第2-62部分：高强度超声治疗（HITU）设备的基本安全和基本性能专用要求

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