行业标准《医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第7部分：血管内输液用连接件》，主管部门为国家药监局。

备案号：88414-2023。

备案公告： 2023年第2号 。

本文件规定了预期用于连接血管内输液器和血管内输液贮液容器的连接件的尺寸，以及设计和功能特性的要求。本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸或性能要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。以下连接件不在本文件的范围内：ISO 8536-2中规定的瓶塞；静脉输液贮液容器的混配/添加端口和预期配合器械；非电驱动（即弹性）泵的注入端口。