行业标准《外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分：连接器械及髓腔扩大器直径的测量》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

主要起草单位 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心 、国家医用超声波仪器质量监督检测中心 。

主要起草人 董双鹏 、李楠等 。

备案号：27392-2010。

备案公告： 2010年第2号 。