行业标准《磁共振造影注射装置专用技术规范》，主管部门为国家药监局。
备案号：95506-2024。
备案公告： 2024年第8号 。
本文件规定了磁共振（MR）造影注射装置（以下简称注射装置）的要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于注射装置。本文件不适用于注射装置专用的一次性使用高压造影注射器及其附件。
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