行业标准《医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪》，主管部门为国家药监局。
备案号：93516-2024。
备案公告： 2024年第3号 。
本文件规定了医用电感耦合等离子体质谱仪的要求、标签、使用说明、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于医用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS），该仪器主要用于分析人源样本中的无机元素，如钾、钙、锌、碘等。
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